Когда все остальные на работе - вы дома, когда вечером все возвращаются домой и у них начинается жизнь - вы уходите на работу.

Ваши дни настолько перепутались, что вы даже не знаете, когда у вас был завтрак, и вообще когда он должен быть в вашем расписании должен быть.

Это не только чувство, что вы что-то пропускаете, вас не покидает навязчивое состояние, как будто вам не хватает жизни. Вы не можете посещать дни рождения друзей, и другие праздники, которые отмечаются днем. Вам кажется, что жизнь проходит мимо вас, пока вы спите днем и работаете ночью.

Никакое количество крема или консилера не сможет убрать эти огромные мешки под глазами.

Но и для этого вы иногда слишком устаете.

Спал, не спал, спал, не спал, не спал, не спал...

Когда почтальон, соседи и прочие люди видят тебя днём, то они принимают тебя за бездельника и думают "когда ж ты уже наконец найдешь себе работу".

Вы уже не помните, когда в последний раз ужинали по-человечески.

Темно, холодно и грустно.

К сожалению, у ночной работы нет никаких привилегий для вашей талии.

Оно вам уже не нравится, но вы его пьете, чтобы держать себя в рабочем состоянии.

Спасайтесь, глупцы!

Когда вы едете домой с утра, то видите их бодрые и отдохнувшие лица. А потом когда вы ложитесь спать, то за окном сразу начинают кричать дети, ездить автомобили, а сосед сверху одел снова свои любимые утюги на ноги и весело отплясывает в них чечетку.

Врачи не в состоянии помочь 14-летнему индийскому юноше, который из-за генетической мутации стареет в восемь раз быстрее обычного и уже выглядит как пенсионер.

Нихал, проживающий с семьей в пригороде Мумбая, имеет морщинистую кожу, сморщенные конечности, а его череп напоминает по форме голову инопланетянина, как их принято представлять. Кроме того, сходства с пришельцем тинейджеру добавляет и полное отсутствие волос на теле.

Причиной ускоренного старения и необычного внешнего вида Нихала медики называют редкое генетическое заболевание - прогерию Хатчинсона-Гилфорда. Этот синдром встречается в соотношении 1 на 1 000 000 человек. Прогерия относится к неизлечимым заболеваниям. Средняя продолжительность жизни ее носителей - 13,4 года. Причем заболевание чаще поражает мальчиков, чем девочек.

До сих пор точные причины возникновения прогерии не выяснены. Считается, что всему виной мутации в гене LMNA, который отвечает за кодирование ламина, А-белка, из которого состоит один из слоев ядра клеточной оболочки.

Дети, имеющие такой синдром, выглядят вполне нормальными при рождении, поэтому родители индийского юноши не подозревали о генетическом расстройстве, пока ребенку не исполнилось около двух лет.

Для носителей синдрома характерны маленький рост и критически низкая масса тела. Сейчас при росте в 120 сантиметров Нихал весит всего лишь 12,5 килограмма.

"Из-за особенностей своей внешности подростку пришлось уйти из школы, так как сверстники постоянно дразнили его дедушкой-пришельцем", - сообщает Metro.

Врачи, которые сейчас проводят на подростке клинические испытания препарата от рака, надеются замедлить процесс его старения. Они отмечают, что мозг и сознание Нихала вполне соответствуют его возрасту. Ускоренное старение касается лишь тела юноши.

Пока не ясно, смогут ли специалисты хоть ненадолго продлить жизнь тинейджера. На данный момент врачи сумели вернуть гибкость суставам пациента и заставили его прибавить в весе два килограмма.

В семье подростка отмечают его мягкий характер и говорят, что тот прекрасно ладит со своей 11-летней сестрой и 4-летним братом.

Все же, в ожидании скорой смерти Нихал решил составить список из своих мечтаний, таких как робот-собака ASIMO и поездка в Диснейленд.

Отец мальчика отметил, что будет стараться выполнять все желания ребенка вне зависимости от того, столько Нихалу осталось жить.

Французская короткометражка, которая способна поднять настроение. Безусловно, этот фильм достоин вашего внимания.

Гуляя по пляжу, мальчик находит удивительное создание! Познокомившись, он решает найти для него дом. Но в этом мире ему не так просто будет найти его, так как у каждого есть более важные дела, чем поиск дома для странного создания!

Басня о мальчике, который в своем возрасте побывал в самых необычных обстоятельствах. Сегодня это первый раз, когда его папа и дедушка берут его на работу. В старой деревянной лодке они выплывают далеко в море, так что и земли не видно, они останавливаются и ждут. Большой сюрприз ожидает мальчика, когда он обнаруживает самые необычные черты своей семьи, их работы. Должен ли он следовать примеру своего папы, дедушки или оставаться верным своим убеждениям? Сможет ли он найти свой собственный путь в разгар их противоречивых мнений?

Фильм рассказывает о первом дне пребывания ирландского мальчика в ирландской школе. История позволяет взглянуть на мир глазами невинного ребенка.

В обществе, где каждому причислен порядковый номер, цифра Ноль борется с тем, чтобы не поддаться влиянию толпы. Концовка этого фильма круче, чем в Шестом чувстве.

В огромном лесу, покрытом мягким белоснежным пальто, забавные маленькие существа обнаруживают снег, – настолько красивый, настолько захватывающий! Они кружатся в вихре счастья и удовольствия, радуясь встрече странного явления. Это ночной рассказ о древесных духах, полный нежности и умиления.

События происходят где-то на территории Советского Союза. Некий заключенный попадает в камеру, где уже находится один человек. Увидев красную коробку, новоприбывший интересуется её содержимым...

Два солдата X и O против друг друга в этом фильме. Блестящий фильм, показывающий противостояние личностей.